一、 强制性标识内容
1. 产品名称：
清晰标注“保健食品”字样。
与注册或备案名称一致，不得夸大功能。
2. 批准文号：
显著标示国家市场监督管理总局批准的 “国食健注G/J”（注册号）或 “国食健备G/J”（备案号）。
格式需完整，如“国食健注G2023XXXX”。
3. 保健功能声明：
仅限标注注册或备案的保健功能，不得超出范围。
需与《保健食品原料目录》功能表述一致，如“辅助降血脂”。
4. 警示语：
必须标注“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”。
位置醒目，字体清晰（通常要求黑体字，不小于标签最小字号的1/2）。
5. 配料表、营养成分表：
按含量降序排列。
标注主要功效成分及含量。
6. 适宜人群、不适宜人群：
明确标注，如“血脂偏高者”“少年儿童、孕妇及乳母不适宜”。
7. 生产信息：
生产者名称、地址、生产许可证号（SC编号）。
生产日期、保质期。
二、 设计合规要求
1. 禁止误导性宣传：
不得使用医疗术语（如“治疗”“治愈”“预防疾病”）。
禁止暗示产品具有疾病治疗功能（如使用红十字、医生形象）。
不得利用科研单位、学术机构等名义作宣传。
2. 图案与文字规范：
不得使用夸大或绝对化语言（如“最高”“100%有效”）。
图片不得暗示保健功能以外的效果（如极端前后对比图）。
3. 特殊标志使用：
蓝帽子标志 （保健食品专用标志） 需按标准比例印制，颜色为天蓝色。
标志下方需标注批准文号。
三、 标签格式与排版
1. 字体与清晰度：
文字需清晰可辨，中文使用规范汉字。
警示语、保质期等关键信息需突出显示。
2. 信息不可分离：
所有强制标识内容应集中展示，不得与包装分离（如贴在包装外需覆盖防撕层）。
四、广告与宣传限制
包装内容需与广告宣传一致，不得在销售时附加违规宣传册。
不得利用消费者名义、形象作证明。
五、 其他注意事项
1. 材质安全：
包装材料需符合食品接触材料标准（如GB 4806系列）。
2. 变更管理：
若包装设计变更（如版面调整），需确保不改变已批准的核心内容，必要时向监管部门备案。
3. 跨境产品：
进口保健食品需有中文标签，标注国内代理商信息。
法规依据
《中华人民共和国食品安全法》
《保健食品注册与备案管理办法》
《保健食品标识规定》
《GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则》
《GB 16740 食品安全国家标准 保健食品》
建议操作
1. 设计前核对产品注册/备案凭证内容。
2. 避免使用模糊或功能性暗示的图案（如药品胶囊图、医疗器械形象）。
3. 终稿建议由法务或合规部门审核，或咨询当地市场监管部门。
确保合规是产品上市的前提，严谨的包装设计既能避免法律风险，也能建立消费者信任。
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